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    醫(yī)用GMP純化水設備

    中國GMP和美國GMP對驗證要求有何不同

    來源:蘭州純水設備??????2020/3/31 10:47:52??????點擊:

    蘭州純水設備http://m.zggainer.com】美國CGMP對文件化的要求更普遍、更詳細、更嚴格,貫穿在整個生產(chǎn)過程中。如: 操作人員的動作要以文件化說明;要指定授權發(fā)放中間體和原料藥的人員;所有有關質量的活動都應該在執(zhí)行時加以記錄;任何偏離情況都應該有文字記錄并加以解釋,對于關鍵性偏差應該進行調查,并記錄調查經(jīng)過及其結果,分析原因,并要制定預防整改措施(CAPA),等等。

        我國GMP偏重對生產(chǎn)設備等硬件的要求,對文件管理方面有要求,但遠不如CGMP規(guī)定得詳細。蘭州去離子水設備,蘭州水處理設備,超純水設備,醫(yī)用GMP純化水設備。銀川純水設備

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